与乙烯有关的知识点(求高一化学——乙烯的知识点)

1.求 高一化学——乙烯的知识点

希望对你有用,望采纳! CH2=CH2 参考网址 /view/15690.htm 所有原子在同一平面里,互成 120°夹角 分子量 28.054

常温下为无色可燃性气体,加压下可成为液体。略有烃类特有的臭味。气体密度0.9852g/cm3,液体密度0.5699g/cm3(-103.80℃)。凝固点-169.4℃。沸点-103.80℃。临界温度9.90℃。临界压力5.065Mpa。临界密度227kg/m3。蒸发潜热l18.5 cal/g (在沸点时)。几乎不溶于水。化学性质活泼,燃烧时火焰比甲烷光亮。易燃,遇火星、高热、助燃气体有燃烧爆炸危险。与空气会形成爆炸混合物。爆炸极限:上限l6-29%,下限3-3.5%。

应用领域 乙烯为石油化工基本原料之一,可制备多种基本有机原料。如乙烯聚合得到聚乙烯、氯化聚乙烯。乙烯次氯酸化得到氯乙醇。乙烯氧化得到环氧乙烷、乙醛。乙烯水合得到乙醇。乙烯氯化得到二氯乙烷、三氯乙烯、全氯乙烯。乙烯与氯化氢加成得到氯乙烷。乙烯溴化得到二溴乙烷。乙烯烷基化得到乙基苯、二乙基苯。乙烯与丙烯聚合得到乙丙橡胶。低分子乙烯聚合得到α烯烃。乙烯聚合双聚得到了烯-2等。

参考网址; /xz/xz1/329orfbx.htm 实验室制法 乙烯 实验室里是把酒精和浓硫酸按1:3混合迅速加热到170℃,使酒精分解制得。浓硫酸在反应过程里起催化剂和脱水剂的作用。 制取乙烯的反应属于液——液加热型 乙烯能使酸性KMnO4溶液很快褪色,这是乙烯被高锰酸钾氧化的结果,而甲烷等烷烃却没有这种性质。 乙烯的化学性质——加成反应 把乙烯通入盛溴水的试管里,可以观察到溴水的红棕色很快消失。 泄漏应急处理 应急处理: 迅速撤离泄漏污染区人员至上风处,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。合理通风,加速扩散。喷雾状水稀释。如有可能,将漏出气用排风机送至空旷地方或装设适当喷头烧掉。漏气容器要妥善处理,修复、检验后再用。[4] 操作处置与储存 操作注意事项: 密闭操作,全面通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员穿防静电工作服。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止气体泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、卤素接触。在传送过程中,钢瓶和容器必须接地和跨接,防止产生静电。搬运时轻装轻卸,防止钢瓶及附件破损。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。 储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与氧化剂、卤素分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备。[4] 乙烯能跟溴水里的溴起反应,生成无色的1,2-二溴乙烷(CH2Br-CH2Br)液体。 这个反应的实质是乙烯分子里的双键里的一个键易于断裂,两个溴原子分别加在两个价键不饱和的碳原子上,生成了二溴乙烷。这种 有机物分子里不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应叫做加成反应。 乙烯还能跟氢气、氯气、卤化氢以及水等在适宜的反应条件下起加成反应。[6]

乙烯的思维导图和知识点,乙烯的知识点总结,乙烯与烯烃的知识点

2.求 高一化学——乙烯的知识点

希望对你有用,望采纳! CH2=CH2 参考网址 /view/15690.htm 所有原子在同一平面里,互成 120°夹角 分子量 28.054 常温下为无色可燃性气体,加压下可成为液体。

略有烃类特有的臭味。气体密度0.9852g/cm3,液体密度0.5699g/cm3(-103.80℃)。

凝固点-169.4℃。沸点-103.80℃。

临界温度9.90℃。临界压力5.065Mpa。

临界密度227kg/m3。蒸发潜热l18.5 cal/g (在沸点时)。

几乎不溶于水。化学性质活泼,燃烧时火焰比甲烷光亮。

易燃,遇火星、高热、助燃气体有燃烧爆炸危险。与空气会形成爆炸混合物。

爆炸极限:上限l6-29%,下限3-3.5%。 应用领域 乙烯为石油化工基本原料之一,可制备多种基本有机原料。

如乙烯聚合得到聚乙烯、氯化聚乙烯。乙烯次氯酸化得到氯乙醇。

乙烯氧化得到环氧乙烷、乙醛。乙烯水合得到乙醇。

乙烯氯化得到二氯乙烷、三氯乙烯、全氯乙烯。乙烯与氯化氢加成得到氯乙烷。

乙烯溴化得到二溴乙烷。乙烯烷基化得到乙基苯、二乙基苯。

乙烯与丙烯聚合得到乙丙橡胶。低分子乙烯聚合得到α烯烃。

乙烯聚合双聚得到了烯-2等。参考网址; /xz/xz1/329orfbx.htm 实验室制法 乙烯 实验室里是把酒精和浓硫酸按1:3混合迅速加热到170℃,使酒精分解制得。

浓硫酸在反应过程里起催化剂和脱水剂的作用。 制取乙烯的反应属于液——液加热型 乙烯能使酸性KMnO4溶液很快褪色,这是乙烯被高锰酸钾氧化的结果,而甲烷等烷烃却没有这种性质。

乙烯的化学性质——加成反应 把乙烯通入盛溴水的试管里,可以观察到溴水的红棕色很快消失。 泄漏应急处理 应急处理: 迅速撤离泄漏污染区人员至上风处,并进行隔离,严格限制出入。

切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防静电工作服。

尽可能切断泄漏源。合理通风,加速扩散。

喷雾状水稀释。如有可能,将漏出气用排风机送至空旷地方或装设适当喷头烧掉。

漏气容器要妥善处理,修复、检验后再用。[4] 操作处置与储存 操作注意事项: 密闭操作,全面通风。

操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员穿防静电工作服。

远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。

防止气体泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、卤素接触。

在传送过程中,钢瓶和容器必须接地和跨接,防止产生静电。搬运时轻装轻卸,防止钢瓶及附件破损。

配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。 储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。

远离火种、热源。库温不宜超过30℃。

应与氧化剂、卤素分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。

禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备。

[4] 乙烯能跟溴水里的溴起反应,生成无色的1,2-二溴乙烷(CH2Br-CH2Br)液体。 这个反应的实质是乙烯分子里的双键里的一个键易于断裂,两个溴原子分别加在两个价键不饱和的碳原子上,生成了二溴乙烷。

这种 有机物分子里不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应叫做加成反应。 乙烯还能跟氢气、氯气、卤化氢以及水等在适宜的反应条件下起加成反应。

[6]。

知识点,乙烯

3.乙烯的用途

乙烯 【理化性质】 乙烯(ethylene,CH2=CH2)常温下为无色、无臭、稍带有甜味的气体。

分子量28。05,密度0。

5674g/cm3(20/4℃),冰点-169。2℃,沸点103。

7℃。易燃,爆炸极限为2。

7%~36%。 几乎不溶于水,溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。

【职业接触】 是合成纤维、合成橡胶、合成塑料的基本化工原料,也用于制造氯乙烯、苯乙烯、环氧乙烷、醋酸、乙醛、乙醇和炸药等,尚可用作水果和蔬菜的催熟剂。 【毒性】 属低毒类。

麻醉作用较强,但对呼吸影响较小。 本品主要经呼吸道吸入,经肺泡扩散,小部分溶解于血液中。

吸收后乙烯的绝大部分以原形通过肺迅速随呼气排出,如停止麻醉2min后,即在血液内消失。只有在极高浓度(80%~90%)时,乙烯在血液内消失后,还能在组织中存留数小时。

故乙烯麻醉迅速,苏醒亦快。 【临床表现】 1。

急性中毒 人吸入含37。5%乙烯的空气,15min可引起明显记忆障碍;含50%乙烯的空气,使含氧量降至10%,引起人意识丧失。

若吸入75%~90%乙烯与氧的混合气体,可引起麻醉,但无明显的兴奋期,并迅速苏醒。 吸入上述混合气体25%~45%可引起痛觉消失,意识不受影响。

乙烯气体对皮肤无刺激性,但皮肤接触液态乙烯能发生冻伤。对眼和呼吸道粘膜可引起轻微的刺激症状,脱离接触后数小时可消失。

2。慢性影响 长期接触乙烯的工人,常有头晕、全身不适、乏力、注意力不能集中,个别与胃肠功能紊乱,体征无特殊发现。

对白细胞及肝功能的影响尚无定论。 【防治】 急性吸入中毒按一般麻醉性气体中毒处理。

注意防止呼吸中枢麻痹。 提炼乙烯的车间,宜采用露天框架式建筑,便于乙烯扩散稀释。

用乙烯作原料的工业要注意阀门及管道的密闭。液态乙烯钢瓶应加强保管和定期检查,防止意外事故的发生。

4.高中化学苯和乙烯的知识总结 例如实验和重要知识 一定采纳

高中化学有机物知识总结 高中化学有机物知识总结 一,有机代表物质的物理性质 1. 状态 固态:饱和高级脂肪酸,脂肪,TNT,萘,苯酚,葡萄糖,果糖,麦芽糖,淀粉, 纤维素,醋(16.6℃以下)气态:C4 以下的烷烃,烯烃,炔烃,甲醛,一氯甲烷;液态:油 状:硝基苯,溴乙烷,乙酸乙 酯,油酸 粘稠状:石油,乙二醇,丙三醇 2. 气味 ;无味:甲烷,乙炔(常因混有 PH3,H2S 和 AsH3 而带有臭味)) 稍有气味:乙烯 特殊气味:苯及苯的同系物,萘,石油,苯酚 刺激性:甲醛,甲酸,乙酸,乙醛 甜味:乙二醇(甘醇) ,丙三醇(甘油) ,蔗糖,葡萄糖 香味:乙醇,低级酯 苦杏仁味:硝基苯 3. 颜色 ;白色:葡萄糖,多糖 淡黄色:TNT,不纯的硝基苯 黑色 或深棕色:石油 4. 密度 ;比水轻的:苯及苯的同系物,一氯代烃,乙醇,低级酯,汽油 比水重的:硝基苯,溴苯,乙二醇,丙三醇,CCl4,氯仿,溴代烃,碘代烃 5. 挥发性:乙醇,乙醛,乙酸 6. 升华性:萘, 蒽 7. 水溶性: 不溶:高级脂肪酸,酯,硝基苯,溴苯,烷烃,烯烃,炔烃,苯及苯的同系物,萘,蒽,石油,卤代烃, 能溶:苯酚(0℃时是微溶) 微溶:乙炔,苯甲酸 易溶:甲醛,乙酸,乙二醇,苯磺酸 与 TNT,氯仿,CCl4 水混溶:乙醇,苯酚(65℃以上) ,乙醛,甲酸,丙三醇 二,有机物之间的类别异构关系 1. 分子组成符合 CnH2n(n≥3)的类别异构体: 烯烃和环烷烃 2. 分子组成符合 CnH2n-2(n≥4)的类别异构体: 炔烃和二烯烃 3. 分 子组成符合 CnH2n+2O(n≥3)的类别异构体:饱和一元醇和饱和醚 4. 分子组成符合 CnH2nO(n≥3)的类别异构体:饱和一元醛和 饱和一元酮 5. 分子组成符合 CnH2nO2(n≥2)的类别异构体: 饱和一元羧酸和饱和一元酯 6. 分子组成符合 CnH2n-6O(n≥7)的类别 异构体:苯酚的同系物,芳香醇及芳香醚 如 n=7,有以下五种:邻甲苯酚,间甲苯酚,对甲苯酚,苯甲醇,苯甲醚 7. 分子 组成符合 CnH2n+2O2N(n≥2)的类别异构体:氨基酸和硝基化合物 三,能发生取代反应的物质 1. 烷烃与卤素单质:卤素单质蒸汽(如不能为溴水) .条件:光照 2. 苯及苯的同系物与(1)卤素单质(不能为水溶液) : 条件:Fe 作催化剂 (2)硝化:浓硝酸,50℃—60℃水浴 的水溶液 加热 8. 酯类的水解:无机酸或碱催化 四,能发生加成反应的物质 1. 烯烃,炔烃,二烯烃,苯乙烯的加成:H2,卤化氢,水,卤素单质 2. 苯及苯的同系物的加成: H2,Cl23. 不饱和烃的 衍生物的加成: (包括卤代烯烃,卤代炔烃,烯醇,烯醛,烯酸,烯酸酯,烯酸盐等)4. 含醛基的化合物(包括葡萄糖) 的加成: HCN,H2 等 5. 酮类,油酸,油酸盐,油酸某酯,油(不饱和高级脂肪酸甘油酯)等物质的加成:H2 注意:凡是有机物与 H2 的加成反应条件均为:催化剂(Ni) ,加热 五,六种方法得乙醇(醇) (3)磺化:浓硫酸,70℃—80℃水浴 3. 卤代烃的水解: NaOH 7. 酸与醇的酯化反应:浓硫酸, 4. 醇与氢卤酸的反应:新制氢卤酸 5. 乙醇与浓硫酸在 140℃时的脱水反应 9. 酚与 1)浓溴水 2)浓硝酸 1. 乙醛(醛)还原法: 2. 卤代烃水解法: 3. 某酸乙(某)酯水解法: 4. 乙醇钠水解法: 5. 乙烯水化法: 6. 葡萄糖发酵法: 六,能发生银镜反应的物质(含-CHO) 1. 所有的醛(RCHO) 2. 甲酸,甲酸盐,甲酸某酯 3. 葡萄糖,麦芽糖,葡萄糖酯, (果糖) 能和新制 Cu(OH)2 反应的除以上物质外,还与酸性较强的酸(如甲酸,乙酸,丙酸,盐酸,硫酸等)发生中和反应. 第 1 页 共 6 页 高中化学有机物知识总结 七,分子中引入羟基的有机反应类型 1. 取代(水解)反应:卤代烃,酯,酚钠,醇钠,羧酸钠 2. 加成反应:烯烃水化,醛+ H2 八,能跟钠反应放出 H2 的物质 (一) 有机物 , 1. 醇(也可和 K,Mg,Al 反应)) 2. 有机羧酸 苯酚) 6. 葡萄糖(熔融) 7. 氨基酸 (二) ,无机物 1. 水及水溶液 2. 无机酸(弱氧化性酸) (一) ,有机物 1. 不饱和烃(烯烃,炔烃,二烯烃,苯乙烯,苯乙炔) ,不饱和烃的衍生物(包括卤代烯,烯醇,烯醛,烯酸,烯酯, 油酸,油酸盐,油酸某酯,油等) .即含有碳碳双键或碳碳叁键的有机物. 2. 石油产品(裂化气,裂解气,裂化汽油等) 3. 苯酚及其同系物(因为能和溴水取代而生成三溴酚类沉淀) 4. 含醛基的化合物 (醛基被氧化) (二) ,无机物 1.S(-2) :硫化氢及硫化物 2. S(+4) :SO2,H2SO3 及亚硫酸盐 2FeI2 + 3Br2 = 2FeBr3 + 2I2 3. Fe2+ 例: 6FeSO4 + 3Br2 = 2Fe2(SO4)3 + 2FeBr2 6FeCl2 + 3Br2 = 4FeCl3 + 2FeBr3 4. Zn,Mg,Fe 等单质如 Mg + Br2 = MgBr2 (此外,其中亦有 Mg 与 H+,Mg 与 HBrO 的反应) 5. I-:氢碘酸及碘化物 变色 6. NaOH 等强碱:因为 Br2 +H2O = HBr + HBrO 加入 NaOH 后 平衡向右移动 7. Na2CO3 等盐:因为 Br2 +H2O = HBr + HBrO 2HBr + Na2CO3 = 2NaBr + CO2 + H2O 8. AgNO3 十,能萃取溴而使溴水褪色的物质 上层变无色的(ρ>1) :卤代烃(CCl4,氯仿,溴苯等) ,CS2 等 下层变无色的(ρ<1) :低级酯,液态饱和烃(如己烷等) ,苯及苯的同系物,汽油 十一,最简式相同的有机物 1. CH:C2H2,C6H6 。

5.乙烯是什么

早在20世纪初就发现用煤气灯照明时有一种气体能促进绿色柠檬变黄而成熟,这种气体就是乙烯。

但直至60年代初期用气相层析仪从未成熟的果实中检测出极微量的乙烯后,乙烯才被列为植物激素。而不能相反。

乙烯广泛存在于植物的各种组织、器官中,是由蛋氨酸在供氧充足的条件下转化而成的。 它的产生具有“自促作用”,即乙烯的积累可以刺激更多的乙烯产生。

乙烯可以促进RNA和蛋白质的合成,在高等植物体内,并使细胞膜的透性增加,生长素在低等和高等植物中普遍存在。加速呼吸作用。

因而果实中乙烯含量增加时,已合成的生长素又可被植物体内的酶或外界的光所分解,可促进其中有机物质的转化,加速成熟。 乙烯也有促进器官脱落和衰老的作用。

用乙烯处理黄化幼苗茎可使茎加粗和叶柄偏上生长。则吲哚乙酸通过酶促反应从色氨酸合成。

乙烯还可使瓜类植物雌花增多,在植物中,促进橡胶树、漆树等排出乳汁。乙烯是气体,1934年荷兰F。

克格尔等从人尿得到生长素的结晶,在田间应用不方便。 它正是引起胚芽鞘伸长的物质。

一种能释放乙烯的液体化合物2-氯乙基膦酸(商品名乙烯利)已广泛应用于果实催熟、棉花采收前脱叶和促进棉铃开裂吐絮、刺激橡胶乳汁分泌、水稻矮化、增加瓜类雌花及促进菠萝开花等。

与乙烯有关的知识点

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